对于很多小孩来说

拥有一个属于自己的娃娃

是童年最幸福的事情

给娃娃们换衣服、梳头发

拿着它们扮家家酒

不知不觉一整天就过去了

抱着自己最喜欢的娃娃

晚上睡觉都香甜一些

来自美国的Amy就喜欢

自己动手做布偶娃娃

但她对精致、完美的娃娃

丝毫没有兴趣

反而做了许多有“缺陷”的娃娃

▼没有左手的神奇女侠娃娃

▼右腿装了义肢的小女孩娃娃

▼一头白发的奇怪娃娃

可不是Amy有什么奇特兴趣

也不是缺少布料

这些“残疾”娃娃都是为

需要它们的孩子量身定制的！

这些孩子大多是世人眼中的

“不完美小孩”

他们或是因为各种原因而残疾

或是患有罕见病症

Amy却认为

“无论性别、种族、年龄

还是身体健康状况

每个孩子都值得拥有一个

像他们自己一样的娃娃“

▲“像我一样的娃娃”活动创办者Amy

“丑”娃娃的背后

是平等、多元的爱

01

每个孩子都值得拥有一个

像自己一样的娃娃

今年45岁的Amy

一直对社会服务工作抱有很大热情

她长期担任儿童肿瘤科的社工

在这里

她接触到了各种各样的孩子

他们大多患有不同程度的疾病

有的身体有残疾

有的长着显眼的斑点

有的身体畸形甚至被截肢

在护理过程中，Amy发现

布娃娃对治疗很有帮助

拥有一个喜爱的布娃娃

能使孩子们更加开朗、外向

治疗起来也更为配合

可是问题来了

市面上销售的娃娃

大多精致、漂亮

它们有着浓密的头发、完美的体型

而那些生有“残缺”的孩子

根本无法在娃娃身上

看到自己的样子！

Amy觉得这对孩子们的身心健康

都不是一件好事

“你很美，可你永远买不到一个

像你一样的娃娃”

这样残忍的话语她无法说出口

所以从大约4年前

心灵手巧的Amy开始自己做娃娃

她做的第一个娃娃

送给了一个身体有缺陷的小病人

孩子收到后喜欢得不得了

因为这个娃娃

不仅和她自己长得一样

还是世界上独一无二的！

得到肯定后的Amy极为满足

后来，一位朋友的女儿

因为意外做了截肢手术

朋友央求Amy为女儿

缝制一个特别的布娃娃

Amy答应了

收到娃娃的小姑娘

笑得很甜

受到这两件事的启发

Amy干脆在Facebook上

发起了一个名为

“像我一样的娃娃”活动

A Doll Like Me

开始接受定制娃娃的服务

谁知，不到2个月

就有超过200个订单

从全世界涌来

大家的热情吓坏了Amy

也让她了解到

自己做的事情是多么有意义

原来

世界上没有“丑”小孩

也没有“丑”娃娃

02

4年300个娃娃

这不是生意，

而是对的事

从活动发起到现在的4年间

Amy大约缝制了300个娃娃

其实，做娃娃特别费事

需要花大量的时间和精力

找材料、设计外形、缝制

每个步骤Amy都想做到最好

因为是量身定制的娃娃

Amy还想最大程度还原

孩子们的服装样式、面料

还有肢体差异的所有细节

有孩子患有白化病而“少年白”

Amy就做了酷酷的“白发娃娃”

因患有罕见疾病

身上长满黑色斑点的孩子

Amy为他做了一个“斑点娃娃”

手指残疾的孩子

Amy也做了可爱的“剪刀手娃娃”

通过这些娃娃

Amy传达了自己的祝福和鼓励

请像接纳一个不完美的娃娃一样

接纳并喜欢最真实的自己

而每一个收到娃娃的孩子们

也都用笑容来回报她

随着娃娃送去的

通常还有一封温馨的信

“相信你就是神奇女侠

这个特别的娃娃将提醒着你

没有什么是做不到事！“

满满都是爱和鼓励

手工制作这样一个娃娃的成本

大约是85美元

再加上邮到世界各地的昂贵运费

所以每个Amy娃娃的售价

大约是100美元

几乎刚刚够收回成本

当然，Amy的目的不是为了赚钱

如果遇到孩子的父母或监护人

无法承担买娃娃的费用

她就会自己想办法支付

毕竟这件事的初衷

是让孩子们都能拥有喜爱的娃娃

孩子们脸上的笑容

是Amy最大的动力

“无论花费多少时间、精力

我都会把娃娃完成

因为这不是生意，而是对的事”

03

“奇迹”的背后，

是爱与包容

随着越来越多人

了解到Amy正在做的事

大家也纷纷伸出援手

Amy在众筹网站上发起的捐款

已经收到了8万美元善款

足以做出100个娃娃

其中不少捐助人

都是孩子的家长

一位妈妈就说道：

“也许20美元对我来说是个小钱

但它却能给其他孩子

带去前所未有的快乐

这是金钱的升值

我的儿子到现在都非常爱他的娃娃

我也希望更多的孩子

可以从中得到安慰”

▲收到娃娃的孩子给Amy写的感谢信

Amy的故事感动了很多人

也将这群“不完美”小孩

再次带到了大众的面前

去年年初那部刷屏的电影

《奇迹男孩》

就是讲述的这样一个

让人暖心又痛心的故事

小男孩奥吉一出生就身患恶疾

特雷彻·柯林斯综合症

导致他面目畸形丑陋

医生更断定他活不过三个月

而他却凭着顽强的生命力活了下来

经过大大小小27次整形手术之后

奥吉终于可以自由呼吸

不用依赖助听器正常生活

但他的脸部仍然极度扭曲

“像有人用大钳子把脸部从中间压扁”

这个看脸的世界对丑人总是充满恶意

奥吉成长的每一步

都伴随着剧烈的疼痛和挣扎

而这是普通孩子们永远无法理解的

对十岁的奥吉来说

光是接纳自己的畸形容貌

就已经花光了所有勇气

从他记事起

无论走到哪都戴着一顶宇航员头盔

透过头盔的玻璃面罩

小心翼翼地观察这个世界

宠物狗黛西是他唯一的朋友

但奥吉又是幸运的

他有一个愿意为他放弃学业

全职精心照料他的母亲

有一个随时顾及着他感受的父亲

还有一个爱他的姐姐

他甚至得到了

去普通学校上学的机会

这在残章儿童中是非常少见的

虽然

他不得不忍受所有人异样的眼光

有意无意间的语言嘲讽

无法躲避、无法遮掩

在电影中

奥吉最终摘下了头盔

收获了尊重和友情

创造了了不起的成长“奇迹”

但在现实生活中

这样的事例却少之又少

幸好，还有Amy这样的暖心故事

让我们能够继续相信

善良最终能够创造自由平等

友好包容的社会奇迹

包容、接纳不仅是对孩子们本身

还有他们身边的人，乃至整个社会

因为，在我们所不知道的时候

这些所谓的“缺陷”

早已给孩子们的生活

带去了太多的痛苦和折磨

当你不知如何选择时

请选择善良、选择包容、选择爱

哪怕不完美，也可以很美

编辑：储舒婷
责任编辑：顾军

来源：益美传媒