全球首款！阿尔茨海默病突破性靶向药获批进入中国

长三角

综合自国家药监局官网、园区融媒体中心

全球首款针对阿尔茨海默病（以下简称AD）病因的突破性靶向药物乐意保®（仑卡奈单抗）获国家药品监督管理局批准，正式进入中国。

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 <p>日前，全球首款针对阿尔茨海默病（以下简称AD）病因的突破性靶向药物乐意保®（仑卡奈单抗）获国家药品监督管理局批准，正式进入中国。卫材（中国）药业有限公司将作为乐意保®在中国的注册和销售代理。</p>
 <p>阿尔茨海默病是一种进行性、不可逆的神经退行性脑疾病，会导致患者智力障碍、精神异常、社会与生活功能丧失，严重影响患者的认知能力和正常生活，中国千万阿尔茨海默病患者治疗需求亟待满足。</p>
 <p>卫材是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司。1996年，卫材（中国）药业有限公司落户苏州工业园区，28年来，从制造到新增销售、投资功能，并设立中国区总部，不断向更高价值攀登，目前，已形成以神经科学领域、肿瘤（特药）领域、消化肝病领域为重点领域，拓展仿制药和互联网+医疗领域的业务格局，十余种药品在中国销售。</p>
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 <p>卫材深耕AD领域四十余载，携手全球科学家积极攻克治疗障碍，终于成功迎来乐意保®的问世。先进的治疗机制使之成为二十年来首款获美国FDA完全批准的抗Aβ疾病修饰药物，将引领AD治疗跨入“对因治疗”新时代，为中国AD患者提供更优治疗选择。</p>
 <p>卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示，随着乐意保®在中国获批，卫材将携手社会各界力量，建立AD早诊早治科普体系，提高全社会对AD疾病的认知，同时也将积极推动创新支付等患者关爱项目，完善多层次保障体系，惠及更多患者家庭。</p>
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  图：苏州工业园区发布<br>
   编辑：付鑫鑫<br>
   责任编辑：范兵
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全球首款！阿尔茨海默病突破性靶向药获批进入中国

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