昨日，2019年的第一期《细胞》正式上线。

在这一期杂志中，来自巴塞尔大学的科学家们给我们带来了一项重磅研究——他们发现，癌症转移的关键在于循环肿瘤细胞的“扎堆”，而一些美国FDA已经批准的药物，可以有效打散这些肿瘤细胞的小团体。无需杀死癌细胞，他们就可以预防癌症的转移。

▲这项重量级的研究也登上了本期《细胞》的封面

要看懂这项研究，我们得先来说说癌症的转移。从统计数字上看，癌症造成的死亡病例，有90%要归因于癌症的转移。

这不难理解。癌症转移意味着癌细胞在身体的其他部位扎根生长，且这些细胞往往已经对现有的疗法产生了耐受。

因此在许多医生的眼中，癌症转移，就意味着无药可治。许多科学家们想要解决这一难题，而他们的出发点各不相同。

有的科学家想要找到癌细胞耐药的原因，杀死那些发生转移的癌细胞。另一些科学家则想从源头制止癌细胞的转移，巴塞尔大学的Nicola Aceto教授就是其中之一。

▲本研究的通讯作者Nicola Aceto教授

关于癌细胞为什么会发生转移，人们有过很多猜测。早在19世纪中叶，澳大利亚的病理学家Thomas Ashworth博士就推测，循环肿瘤细胞（CTC）可能是转移的根源。

这些细胞从最初的肿瘤上脱落下来，会进入到血液循环中，游遍全身。一旦找到合适的位置，它们就会“落地生根”，开辟肿瘤的分基地。

但限于科研条件，当时的科学家们对循环肿瘤细胞的认识并不深。这也难怪。

要知道，即便是病情进入晚期的癌症患者，体内每10亿个血细胞中，也只能找到1个循环肿瘤细胞。

这就好像要在全世界的70亿人口里找到指定的7个人，谈何容易？本研究的通讯作者Aceto教授在循环肿瘤细胞的研究上做出了不少突破。

在2014年，当他还在哈佛医学院进行博士后训练时，就发现癌症转移的关键，不是单个循环肿瘤细胞，而是一堆循环肿瘤细胞组成的“小团体”。

这个发现同样也发表在了《细胞》杂志上。

▲2014年，Nicola Aceto教授就曾发现，循环肿瘤细胞扎堆会导致乳腺癌转移

加盟巴塞尔大学后，Aceto教授与团队深入研究了这一问题。

为了更好地了解这些“小团体”如何增加转移风险，研究人员们做了一个比对，看看它们与单个循环肿瘤细胞有何不同。

从乳腺癌患者体内，以及小鼠模型中，研究人员们获取了实验的材料。

DNA甲基化水平的分析结果，表明了一个非常有趣的现象——在循环肿瘤细胞小团体内，包括OCT4、NANOG、SOX2、以及SIN3A等与增殖有关的转录因子的结合位点，甲基化水平明显降低。这意味着什么呢？研究人员们在论文中指出，这说明这团癌细胞更具有“胚胎干细胞”的活性，让它们能够不断增殖，并且促进转移。

▲本研究的图示

随后，这群科学家们灵光一闪，想到了一个抗癌的新方法。

既然癌症转移的关键是循环肿瘤细胞聚集成小团体，如果打散这些小团体，是不是就能抑制这些细胞的增殖能力，降低转移风险呢？

为了回答这个问题，研究人员们做了一个大规模的药物筛选，所筛选的对象是2486个美国FDA已经批准上市的化合物。

筛选结果表明，能够抑制钠钾泵（Na+ / K+ ATPase）功能的一些化合物，可以有效打散这些循环肿瘤细胞。

被打散的单个细胞里，DNA关键位点的甲基化修饰水平果然也得到了恢复。更令人欣喜的是，这种疗法在小鼠模型中起到了很好的预防效果。

在一项实验中，科学家们在小鼠体内注射了癌细胞，诱发肿瘤生长。

在肿瘤生长的14周后，科学家们每日给小鼠使用一种叫做ouabain的药物，连续治疗3周。

随后，他们开始评估这种药物对于“打散”癌细胞团，以及预防转移的效果。

▲这一疗法在小鼠实验中取得了成功

研究表明，在总体循环肿瘤细胞数目不变的情况下，ouabain显著减少了循环肿瘤细胞自发成团的频率。

与之对应，单个循环肿瘤细胞出现的频率有所提高。但这些散兵游勇成不了大气候。

研究人员发现，在ouabain的治疗下，小鼠的癌症转移风险降低了80倍！

这是一个巨大的成就。

“我们想到了不同的治疗策略。我们开始寻找那些不会杀死癌细胞，而只是让他们分散的药物。” Aceto教授说道。

鉴于这项动物实验所取得的惊人成绩，研究人员们期待尽早开展人体临床试验。

而他们所针对的第一个疾病，就是容易出现转移的乳腺癌。

我们期待这项研究能早日带来减少癌症转移风险的疗法，造福全世界的癌症患者！

编辑：顾军 谢婉吟（实习）
责任编辑：樊丽萍

来源：公众号“学术经纬”