尽管受到新冠疫情的影响，勃林格殷格翰2020年全球经营业绩仍取得3%的正增长，其中中国销售额增长率达20.5%，成为公司全球业务增长动力引擎。昨天，德国企业勃林格殷格翰对外发布2020年经营业绩，“中国业绩”的强劲“加速度”成为关注焦点。

勃林格殷格翰大中华区董事长兼CEO高齐飞（Gutsche Felix）用三个“全”来概括2020年中国市场发展：三大业务全线增长，创新能力全面升级，中国承诺全方位加大。

在新产品和服务方面，创新的肺纤维化靶向药物维加特?两项新适应症获批，填补了相关治疗领域的空白，其中适应症SSc-ILD（系统性硬化病相关间质性肺疾病）获批 仅比欧盟晚1.5个月；茵温净?猪瘟活疫苗2020年6月获批，这是第一支由跨国药企和国内科研机构联手研发的猪瘟疫苗。此外，公司还全面推出了覆盖卒中预防、检测、急救、诊断、治疗、康复、防止复发和疾病教育等各环节的卒中全病程解决方案。

“创新能力不断加强，得益于‘中国关键’战略的推进。” 高齐飞介绍，勃林格殷格翰2019年开始推进“中国关键”（China Key）项目，这使得大中华区可全面加入公司全球100多个研发项目的早期研究，其中包括呼吸、心血管、代谢、肿瘤、免疫系统、中枢神经、眼底等领域，大大加速公司创新产品在中国上市，实现与欧美同步，甚至早于欧美。

勃林格殷格翰大中华区医学部负责人张维举了个例子，SOS1::KRAS的首个全球I期临床研究于2019年11月在欧洲启动，而项目全球牵头人来自上海市东方医院肿瘤科，这也是全球首个由中国牵头的全球I期研究项目，“目前项目已经进行到临床阶段，未来还将邀请其他国家和地区的研究者和病患参与项目，这是‘中国关键’启动以来的重要里程碑。”据悉，在“中国关键”战略的推进中，企业已与国内12家顶尖医院达成临床研究战略合作。

同时，在华创新的层层加码，也让上海成为生物医药领域国内国际“双循环”的战略链接。高齐飞透露，今年企业有望拿到美国FDA的一项批准，让上海制造的生物制药得以出口到美国，“过去几年，随着生物制药领域顶尖的原研药工厂落地中国，这里不仅仅服务于中国市场，还将服务于全球市场。”

“我们很高兴地看到在中国的未来发展目标和发展战略中，强调了推进健康中国建设和进一步扩大开放、优化营商环境的重要性。中国的巨大市场潜力和公众对高质量健康产品和服务的需求就是勃林格殷格翰在华发展的最大机遇。我们将继续深耕中国市场，助力中国健康产业的高质量发展。”高齐飞说。

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